TS/IATF16949认证换新版审核会有哪些变化?很多企业在进进行IATF16949换版时，对换证这块的问题有很多的疑虑，针对换版，公司情况不同，它的所需费用会有所差异，公司需要的资料也不一样，如果企业想明确了解贵司的换证情况，请详细了解相关内容，确保企业能够顺利换版。
IATF16949:2016标准和ISO/TS16949:2009版标准比较有许多重大变化，如采用新的高级结构、引入风险管理的意识、强化业务持续性管理(BCM)等，IATF16949:2016标准较ISO9001:2015版标准也有许多不同，如:保留了质量手册、程序文件和外包方的内容。
以下就IATF16949:2016中增加的内容做简要介绍:
一、4.3.2顾客特殊要求必须对顾客特殊要求进行评估和确定并包含在质量管理体系范围内;
二、4.4.1.1产品和过程一致性组织有责任确产品和过程的一致性，包括服务件及其外包，确保达到所有的顾客、法律和监管要求(见第8.4.2.2);
三、4.4.1.1产品安全，组织应为产品安全相关的产品和制造过程的管理形成文件化的过程;
四、4.4.1.2IATF16949保留外包过程;
五、5.1.1.1企业责任，组织应制定并实施员工行为规范的行为准则和道德提升方针(“whistle-blowerpolicy“)，目的是保证供应链的社会和环境绩效。
六、5.3.2产品要求符合性和纠正措施，质量的否决权;
七、6.1.2.1风险分析组织应持续的进行风险分析，至少包括:潜在的和实际的反馈、现场返回及修理、投诉、报废以及任何返工。注:风险分析应根据对顾客的影响严重度、频度和探测度。
八、6.1.2.2应急计划(增加BCM业务连续性的内容);
九、7.5.1.2质量手册，可以是系列性文件;
十、7.5.3.2.1记录的保存组织应确定、文件化和实施记录保存过程。记录的控制应符合法律、法规、组织和顾客的要求。生产零件批准、工装记录，产品先期质量策划(或同等)记录、采购订单等及
其修改应保持的时间长度，即零件(或零件族)生产和服务的在用时间，再加上一个日历年，除非顾客或监管机构另行规定。
十一、8.3.2.2设计和开发策划-培训组织应确定过程，以确定在报价阶段、项目开发阶段、生产阶段与顾客接触的人员的培训需求。适当时，应对人员进行产品质量先期策划(或同等)和相关顾客特殊要求(CSR)方面的培训。这种培训的记录应可以提供。培训应包括。但不限于以下内容:FMEA、制造过程控制和控制计划。
在每一组织中能支持顾客的制造或设计中心场所的人员，应能通过顾客的门户平台访问并能力使用必要的可用的计算机软件。按照要求对组织的人员提供顾客特殊要求、纠正(或预防)措施、计算机应用软件有关的培训。
十二、8.3.3.1产品设计输入，嵌入性软件和菲利普斯曲线;
十三、8.3.6.1设计和开发更改，对于嵌入式软件的产品，组织应确保将软件和硬件的实际配置参数文件化并传达给顾客。
十四、8.4.1.2供应商选择过程，增加业务连续性策划(BCM)的要求;
十五、8.4.2.3.1产品嵌入式软件
十六、8.4.2.4.1二方审核;
十七、8.4.2.5.2供应商绩效开发;
十八、8.5.1.2标准作业-操作指导书和可视化标准，并涵盖安全规则;
十九、8.5.1.3作业准备验证，保留伴随准备验证和首末件确认中过程和产品的批准记录。
二十、8.5.6.1.1旁路控制ByPassControl。
二十一、8.6.1产品和服务的放行，组织应确保验证产品和服务要求是否满足策划的安排包括控制计划和书面文件化，是否按照控制计划中予以了规定。
二十二、8.7.1.1顾客特许，组织应保持授权的期限或数量方面的记录。
二十三、9.2.2.1内部审核方案，当组织具有软件开发时，审核方案(见附录D)应包括软件开发能力评估。
二十四、9.3.2.1管理评审输入，增加:产品一致性;工厂、设施和设备计划，确保制造可行性(见7.1.3.1);顾客满意(见9.1.2);预见性和预防性维护计划;保修绩效;顾客记分卡的评审等内容。
二十五、10.2.5保修管理;
二十六、10.2.5.1顾客投诉及现场失效测试分析。
实验室名称：成都第三方检测认证实验室
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电磁兼容EMC检测，中国SRRC认证，中国CCC认证，中国CTA入网许可，碳排放，碳足迹认证，欧盟CE认证，美国FCC认证，印度BIS认证，印度WPC认证，韩国KC认证，日本TELEC认证，计量校准，汽车eCall认证，轨道交通型式试验，国军标GJB151B检测，DCMM贯标评估机构，医疗器械EMC检测，YY9706.102-2021，医疗器械安规检测，GB9706.1-2020，高低温测试，产品性能测试……
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